朱亮亮，男，汉族，1983年6月出生，安徽潜山人，工学博士，副教授，硕士生导师，中国毒理学会会员。主要从事代谢酶和配体相互作用的动力学及结构机制的相关研究，近年的研究重点为肠道β-葡萄糖醛酸糖苷酶；同时从事生物教学的相关研究，致力于培养有思想、有观点的生物教师。目前已在FOOD CHEM TOXICOL、CHEM RES TOXICOL、TOXICOL APPL PHARM等毒理学主流期刊发表研究论文 40 余篇，授权国家发明专利 5 项，获安徽省自然科学奖 1 项，担任BIOMED RES INT等国际刊物编委。

一、主讲课程

本科生：《生物化学》、《食品安全与卫生》、《生化分离与制备》

研究生：《污染生态学》

二、教育工作经历

2018.01— 至 今     安庆师范大学生命科学学院  副教授

2013.04—2017.12    安庆师范大学生命科学学院  讲师

2007.09—2013.03    中科院大连化学物理研究所生物化工  (硕士、博士)研究生

2002.09—2006.07    哈尔滨工业大学生命科学系  本科

三、荣获奖励

[1] 2019年 荣获安徽省自然科学 三等奖（R2）

四、主持的研究课题

[1] 主持国家自然科学基金青年项目“基于多位点模型探索葡萄糖醛酸转移代谢非典型动力学的机制”（No. 81503151）

[2] 主持安徽教育厅质量工程基层教研室示范项目“生化与分子生物学教研室”(No.2018jyssf086)

[3] 主持安徽教育厅质量工程重点教研项目“《生物化学》课程中多元融合式教学体系的构建”（No. 2020jyxm1075）

五、主要学术论文

[1] Li W, Wu Y, Li C, Zhu L. Effect of (E,E)-2,4-decadienal on Side-chain Modification, Conformation Change, and Aggregation of Bovine Serum Albumin. Eur J Lipid Tech (JCR Q3, IF2.7). 2022: 2100066

[2] Lv H, Wang J, Wang M, Shen L, Xiao L, Chen T, Sun T, Li W, Zhu L, Zhang X. Potent inhibition of tributyltin (TBT) and triphenyltin (TPT) against multiple UDP-glucuronosyltransferases (UGT): A new potential mechanism underlying endocrine disrupting actions. Food Chem Toxicol (JCR Q1, IF6.0). 2021; 149: 112039.

[3] Xiao L, Chi D, Sheng G, Li W, Lin P, Liang S, Zhu L, Dong P. Inhibitory effects of UDP-glucuronosyltransferase (UGT) typical ligands against E. coli beta-glucuronidase (GUS). RSC Advances (JCR Q2, IF3.4). 2020; 10: 22966-22971

[4] Xiao L, Zhu L, Li W, Li C, Cao Y, Ge G, Sun X. New Insights into SN-38 Glucuronidation: Evidence for the Important Role of UDP Glucuronosyltransferase 1A9. Basic Clin Pharmacol Toxicol (JCR Q2, IF4.1). 2018; 122(4): 424-428.

[5] Zhu L, Xiao L, Li W, Zhang Y, Han W, Zhu Y, Ge G, Yang L. Human UDP-Glucuronosyltransferases 1A1, 1A3, 1A9, 2B4 and 2B7 are Inhibited by Diethylstilbestrol. Basic Clin Pharmacol Toxicol (JCR Q2, IF4.1). 2016; 119(5): 505-511.

[6] 肖玲, 吴彦, 朱亮亮. 厚朴酚抑制异丙酚葡萄糖醛酸转移代谢的组织差异研究.中国药学杂志(CSCD). 2016; 51 (18) : 1596-1599. 

[7] Guo B, Fang Z, Yang L, Xiao L, Xia Y, Gonzalez FJ, Zhu L, Cao Y, Ge G, Yang L, Sun H. Tissue and species differences in the glucuronidation of glabridin with UDP-glucuronosyltransferases. Chem Biol Interact (JCR Q1, IF5.2). 2015; 231: 90-97.

[8] Zhu L, Xiao L, Xia Y, Zhou K, Wang H, Huang M, Ge G, Wu Y, Wu G, Yang L. Diethylstilbestrol can effectively accelerate estradiol-17-O-glucuronidation, while potently inhibiting estradiol-3-O-glucuronidation. Toxicol Appl Pharmacol (JCR Q2, IF4.2). 2015; 283(2): 109-16

[9] Sun D, Zhu L, Xiao L, Xia Y, Wu Y, Cao Y, Ge G, Yang L, Yin J. In vitro glucuronidation of Armillarisin A: UDP-glucuronosyltransferase 1A9 acts as a major contributor and significant species differences. Xenobiotica (JCR Q4, IF1.9).2014; 44(11). 988-995.

[10] Yang L, Zhu L, Xiao L, Ge GB, Wu Y, Cao Y, Yang L, Wang D. Species-Associated Differences in the Inhibition of Propofol Glucuronidation by Magnolol. J Am Assoc Lab Anim Sci (JCR Q3, IF1.2). 2014; 53(4): 408-11.

[11] Ai L, Zhu L, Yang L, Ge G, Cao Y, Liu Y, Fang Z, Zhang Y. Selectivity for inhibition of nilotinib on the catalytic activity of human UDP-glucuronosyltransferases. Xenobiotica (JCR Q4, IF1.9). 2014; 44(4): 320-5

[12] Zhu L, Ge GB, Liu Y, Guo Z, Peng C, Zhang F, Cao Y, Wu J, Fang Z, Liang X, Yang L. Characterization of UGTs involved in glucuronidation of diethylstilbestrol in human liver and intestine. Chem Res Toxicol (JCR Q2, IF6.0). 2012; 25(12): 2663-2669.

[13] Zhu L, Ge G, Liu Y, He G, Liang S, Fang Z, Dong P, Cao Y, Yang L. Potent and selective inhibition of magnolol on catalytic activities of UGT1A7 and 1A9. Xenobiotica (JCR Q4, IF1.9). 2012; 42(10): 1001-8

[14] Zhu L, Ge G, Zhang H, Liu H, He G, Liang S, Zhang Y, Fang Z, Dong P, Finel M, Yang L. Characterization of hepatic and intestinal glucuronidation of magnolol: application of the RAF approach to decipher the contributions of multiple UGT isoforms. Drug Metab Dispos (JCR Q2, IF3.9). 2012; 40(3): 529-38.